Madre de Emiliano reitera que tiempo se acaba para que su hijo acceda a medicamento
🔵Vanessa Ramírez señala que caso está vigente pese a que Minsal lo dio por cerrado. Pide ayuda del Gobierno para conseguir fármaco antes de los 2 años.
Vanessa Ramírez, madre del pequeño Emiliano Gael de 1 año 8 meses, reiteró en entrevista que el tiempo se acaba para que su hijo pueda acceder al medicamento Zolgesma* antes de cumplir los 2 años, límite establecido para su administración.
Ramírez aclaró que el Ministerio de Salud ha señalado que el caso está cerrado, pero que ella no ha recibido ningún documento que le notifique formalmente esa decisión, por lo que a su juicio sigue pendiente y vigente.
La mamá contó que Emiliano estuvo hospitalizado por un cuadro febril sin diagnóstico preciso y que la visibilización de su caso avanza lentamente. Legisladores estarían haciendo gestiones con Minsal y Presidencia, pero sin resultados concretos.
Ramírez hizo un nuevo llamado al Gobierno para que interceda y ayude a conseguir el medicamento Zolgesma* para tratar la atrofia muscular espinal que padece Emiliano antes de que cumpla los 2 años y ya no pueda acceder a su administración.
Mas información en https://www.todosporemiliano.cl/
(*El medicamento mencionado tiene un valor aproximado de 2,1 millones de dólares, unos 2.000.000.000 millones de pesos chilenos)
Fuente: Christian Peschke
Vanessa Ramírez, madre del pequeño Emiliano Gael de 1 año 8 meses, reiteró en entrevista que el tiempo se acaba para que su hijo pueda acceder al medicamento Zolgesma* antes de cumplir los 2 años, límite establecido para su administración.
Ramírez aclaró que el Ministerio de Salud ha señalado que el caso está cerrado, pero que ella no ha recibido ningún documento que le notifique formalmente esa decisión, por lo que a su juicio sigue pendiente y vigente.
La mamá contó que Emiliano estuvo hospitalizado por un cuadro febril sin diagnóstico preciso y que la visibilización de su caso avanza lentamente. Legisladores estarían haciendo gestiones con Minsal y Presidencia, pero sin resultados concretos.
Ramírez hizo un nuevo llamado al Gobierno para que interceda y ayude a conseguir el medicamento Zolgesma* para tratar la atrofia muscular espinal que padece Emiliano antes de que cumpla los 2 años y ya no pueda acceder a su administración.
Mas información en https://www.todosporemiliano.cl/
(*El medicamento mencionado tiene un valor aproximado de 2,1 millones de dólares, unos 2.000.000.000 millones de pesos chilenos)
Fuente: Christian Peschke
