Amlodipino de 5 mg: Retiran lote de Ascend Laboratories
El Instituto de Salud Pública de Chile emitió una alerta sanitaria ordenando el retiro voluntario del mercado del producto farmacéutico Amlodipino Comprimidos 5 mg, perteneciente a Ascend Laboratories S.p.A., tras detectarse una anomalía física en su empaque.
La medida fue oficializada por la directora del organismo, Fresia Catterina Ferreccio Readi, mediante la Alerta de Retiro de Mercado N° 21/26 el 3 de julio de 2026. La acción se originó luego de que el titular informara sobre la presencia de una partícula extraña al interior de un alveolo del blíster.
El defecto de fabricación afecta de forma exclusiva al lote 25121470, el cual presenta una fecha de vencimiento fijada para marzo de 2028 bajo el Registro Sanitario F-23832. El producto es un bloqueador selectivo de los canales de calcio utilizado de forma masiva para el tratamiento de la hipertensión arterial.
La autoridad sanitaria prohibió estrictamente la distribución y dispensación de las unidades afectadas en farmacias y centros asistenciales. Los establecimientos de salud públicos y privados de la Región Metropolitana y el resto del país deben segregar de inmediato las existencias de dicha serie para su devolución.
El organismo técnico instó a los pacientes que utilicen este fármaco a verificar el número de serie en sus envases. En caso de registrar una coincidencia, se recomienda no suspender el tratamiento de manera abrupta y acudir a un médico o químico farmacéutico para gestionar un reemplazo seguro.
Fuente: Instituto de Salud Pública de Chile (ISP)
La medida fue oficializada por la directora del organismo, Fresia Catterina Ferreccio Readi, mediante la Alerta de Retiro de Mercado N° 21/26 el 3 de julio de 2026. La acción se originó luego de que el titular informara sobre la presencia de una partícula extraña al interior de un alveolo del blíster.
El defecto de fabricación afecta de forma exclusiva al lote 25121470, el cual presenta una fecha de vencimiento fijada para marzo de 2028 bajo el Registro Sanitario F-23832. El producto es un bloqueador selectivo de los canales de calcio utilizado de forma masiva para el tratamiento de la hipertensión arterial.
La autoridad sanitaria prohibió estrictamente la distribución y dispensación de las unidades afectadas en farmacias y centros asistenciales. Los establecimientos de salud públicos y privados de la Región Metropolitana y el resto del país deben segregar de inmediato las existencias de dicha serie para su devolución.
El organismo técnico instó a los pacientes que utilicen este fármaco a verificar el número de serie en sus envases. En caso de registrar una coincidencia, se recomienda no suspender el tratamiento de manera abrupta y acudir a un médico o químico farmacéutico para gestionar un reemplazo seguro.
Fuente: Instituto de Salud Pública de Chile (ISP)
