Advierten sobre aumento de la anemia de células falciformes en Chile
Especialistas alertan sobre el incremento de la anemia de células falciformes en el sistema de salud de Chile, una enfermedad genética que pasó de ser una rareza a una patología presente en múltiples recintos hospitalarios públicos.
La Dra. Francia López Díaz, presidenta de la Rama de Hemato-Oncology Infantil de la Sociedad Chilena de Pediatría, lidera las iniciativas para consolidar un catastro nacional de pacientes, en respuesta a las transformaciones epidemiológicas que se han registrado en el territorio nacional durante la última década.
El panorama clínico actual exhibe una distribución dispar en las diversas regiones del territorio chileno, donde ciertos establecimientos hospitalarios centralizan el tratamiento de múltiples decenas de pacientes pediátricos, mientras que otros centros de salud se enfrentan al diagnóstico de sus primeros casos clínicos concurrentes.
Una investigación médica publicada en la revista científica Andes Pediátrica determinó que el predominio de los casos diagnosticados entre los años 2010 y 2020 corresponde a hijos de familias de origen extranjero, evidenciando un cambio en el perfil demográfico y asistencial de la red pública.
Esta patología hereditaria de los glóbulos rojos obstruye el flujo sanguíneo capilar, generando crisis vaso-oclusivas, dolor crónico severo y accidentes cerebrovasculares, deteriorando gravemente las expectativas de vida de los afectados que residen en el país.
A pesar de que el sistema sanitario chileno garantiza el suministro estandarizado de hidroxiurea para aminorar la sintomatología general, este fármaco paliativo carece de propiedades curativas, lo que perpetúa la dependencia terapéutica de las personas afectadas por la disfunción hematológica.
La principal brecha estructural en el ámbito de la salud pública radica en el acceso limitado al trasplante de médula ósea, procedimiento que representa la única alternativa médica con potencial de curación definitiva para los pacientes diagnosticados con este trastorno.
Las dificultades críticas para hallar donantes histocompatibles restringen de forma severa el éxito de los tratamientos curativos en el país, lo que relega a este grupo de pacientes pediátricos a una situación de vulnerabilidad clínica continuada.
Frente a este escenario, los equipos médicos de la Sociedad Chilena de Pediatría urgieron al Estado el fortalecimiento de las políticas públicas orientadas al diagnóstico oportuno y la expansión de las redes de trasplantes especializadas en el territorio nacional.
Fuente: dmartinez@360comunicaciones.cl
La Dra. Francia López Díaz, presidenta de la Rama de Hemato-Oncology Infantil de la Sociedad Chilena de Pediatría, lidera las iniciativas para consolidar un catastro nacional de pacientes, en respuesta a las transformaciones epidemiológicas que se han registrado en el territorio nacional durante la última década.
El panorama clínico actual exhibe una distribución dispar en las diversas regiones del territorio chileno, donde ciertos establecimientos hospitalarios centralizan el tratamiento de múltiples decenas de pacientes pediátricos, mientras que otros centros de salud se enfrentan al diagnóstico de sus primeros casos clínicos concurrentes.
Una investigación médica publicada en la revista científica Andes Pediátrica determinó que el predominio de los casos diagnosticados entre los años 2010 y 2020 corresponde a hijos de familias de origen extranjero, evidenciando un cambio en el perfil demográfico y asistencial de la red pública.
Esta patología hereditaria de los glóbulos rojos obstruye el flujo sanguíneo capilar, generando crisis vaso-oclusivas, dolor crónico severo y accidentes cerebrovasculares, deteriorando gravemente las expectativas de vida de los afectados que residen en el país.
A pesar de que el sistema sanitario chileno garantiza el suministro estandarizado de hidroxiurea para aminorar la sintomatología general, este fármaco paliativo carece de propiedades curativas, lo que perpetúa la dependencia terapéutica de las personas afectadas por la disfunción hematológica.
La principal brecha estructural en el ámbito de la salud pública radica en el acceso limitado al trasplante de médula ósea, procedimiento que representa la única alternativa médica con potencial de curación definitiva para los pacientes diagnosticados con este trastorno.
Las dificultades críticas para hallar donantes histocompatibles restringen de forma severa el éxito de los tratamientos curativos en el país, lo que relega a este grupo de pacientes pediátricos a una situación de vulnerabilidad clínica continuada.
Frente a este escenario, los equipos médicos de la Sociedad Chilena de Pediatría urgieron al Estado el fortalecimiento de las políticas públicas orientadas al diagnóstico oportuno y la expansión de las redes de trasplantes especializadas en el territorio nacional.
Fuente: dmartinez@360comunicaciones.cl
